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Un nuovo strumento di formazione ed aggiornamento per diventare esperti in Qualità, Qualità Ambientale e Sistemi di Gestione Aziendale




La sentenza Thyssen-Krupp
Come anticipato nell'articolo precedente, quest'oggi sul blog Uninform - ANGQ dedicato alla Qualità, all'Ambiente ed alla Sicurezza, pubbliciamo la seconda parte dell'intervento dedicato alla sentenza Thyssen-Krupp...

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Quest´oggi sul blog Uninform - ANGQ dedicato alla Qualità, all'Ambiente ed alla Sicurezza desideriamo condividere con i numerosi ed affezionati lettori un evento completamente dedicato ai Sistemi di Gestione, agli accreditamenti ed alle certificazioni, "SiACeN 2011", organizzato da Angq e Aicq con il supporto di Accredia.
Leggi l'articolo.

Questo mese abbiamo il piacere di ospitare sul blog Qualita' Uninform - ANGQ Gaetano Montebelli, fondatore della nota societa' ANGQ il cui core business risiede nella divulgazione dei Sistemi di Gestione Aziendale orientati alla Qualita', alla corretta Gestione Ambientale, alla Safety ed alla Security.
Clicca qui per leggere l'intervista completa.

Quest´oggi sul blog Uninform - ANGQ dedicato alla Qualità, all'Ambiente ed alla Sicurezza desideriamo condividere la testimonianza del Dottor Fabrizio Ribecco, di Ginosa, laureato in Ingegneria Gestionale, partecipante alla XLI Edizione del prestigioso Master Quality, Esperti in Qualità, Qualità Ambientale e Sistemi di Gestione Aziendale ed oggi brillantmente inserito in MSX International.
Clicca qui per leggere la testimonianza.




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15
mag
2010

Il Sistema di Qualita' Integrato: GMP - ISO 9001

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scritto da: Redazione Uninform

Quest'oggi, sul blog dedicato alla Qualita', all'Ambiente ed alla Sicurezza di Uninform - ANGQ pubblichiamo un interessantissimo articolo sul Sistema di Qualita' Integrato GMP ISO 9001 apparso sulla nota rivista De Qualitate.

GMP & ISO 9001:2008
La loro integrazione in una moderna azienda farmaceutica è fonte di ulteriori complicazioni o è una nuova opportunità di miglioramento del loro business?

Come tutti sappiamo, i medicinali sono sviluppati e prodotti per prevenire e curare malattie oppure per migliorare la “qualità della vita”, dei pazienti. Tutto questo si basa su un patto non scritto, tra aziende produttrici e pazienti, che si fonda sulla fiducia da parte di questi ultimi e sulla garanzia, da parte delle aziende,che i prodotti che utilizzano abbiano un’elevata qualità e che questa sia mantenuta costante nel tempo per assicurarne l’efficacia e sicurezza.

Conseguentemente a questo sono state definite nel tempo a vari livelli, nazionali e internazionali, normative e linee guida per definire le modalità che garantiscano queste aspettative in tutto il ciclo di vita del medicinale. Queste linee guida sono meglio conosciute come Good Manufactuting Practices (GMP), divenute poi leggi all’interno dei singoli paesi. La fiducia accordata dai pazienti (clienti) necessita quindi di un impegno costante e consistente da parte delle aziende farmaceutiche nel rispettare in modo rigoroso le GMP nelle loro attività operative quotidiane.

Le GMP non sono altro che l’insieme delle norme definite a livello globale, che stabiliscono quali modalità debbano essere applicate nelle varie fasi di vita dei medicinali; partendo dal loro sviluppo e passando per la loro produzione, il controllo, la conservazione e la distribuzione. Il tutto con il fine di garantirne e assicurarne la sicurezza, l’efficacia e la qualità. In altre parole tutto quello che è necessario fare per immetterli e renderli disponibili sul mercato rispondendo alle aspettative in termini di fiducia del paziente (cliente).

Vediamo ora cosa trattano e definiscono le GMP.



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